Emma Costa, de 8 años, recibe una inyección subcutánea de hormona de crecimiento cada noche desde octubre de 2024. Para sobrellevar el dolor, canta canciones de su ídola Yami Safdie. Su madre, Daiana Costa, enfrenta dificultades económicas para sostener el tratamiento, cuyo costo mensual supera los 7 millones de pesos.
Emma Costa, de 8 años, asiste a tercer grado, obtiene calificaciones sobresalientes y disfruta de la materia Plástica. Vive con su madre Daiana, su hermano Francisco y dos mascotas. Desde octubre de 2024, recibe una inyección subcutánea de hormona de crecimiento cada noche como parte del tratamiento por un déficit de crecimiento severo asociado a insuficiencia de cortisol. Para mitigar el dolor durante la aplicación, Emma canta canciones de su ídola, la cantante Yami Safdie.
“Canta las canciones que están de moda, las que le gustan, sobre todo las de Yami Safdie, que es su ídola. Esa es su forma de hacerlo más llevadero”, declaró Daiana Costa, madre de Emma, en declaraciones a medios. Hasta el momento, Emma ha recibido 572 dosis de hormona de crecimiento.
Emma manifestó su deseo de conocer al futbolista Lionel Messi, no solo para obtener una fotografía, sino para preguntarle si él también sintió dolor durante el mismo tratamiento que ella recibe. “Quiero preguntarle a él y a la mamá si también le dolía como me duele a mí”, afirmó Emma. “Me gusta Messi porque tiene lo mismo que yo”, añadió.
Diagnóstico y tratamiento
Emma nació el 6 de noviembre de 2017. Alrededor de los dos años, su madre notó que su crecimiento se había detenido. Tras múltiples consultas y estudios, en octubre de 2024 recibió el diagnóstico de déficit de crecimiento severo asociado a insuficiencia de cortisol. El tratamiento con hormona de crecimiento comenzó el 30 de octubre de 2024. En ese momento, Emma pesaba 13,9 kilogramos, medía 93 centímetros y utilizaba calzado número 23. El tratamiento debe continuar al menos hasta los 15 años.
Daiana Costa explicó que la enfermedad fue difícil de diagnosticar y que el proceso requirió numerosos análisis y evaluaciones. “La enfermedad es muy difícil de diagnosticar. Todo lleva muchísimo tiempo”, declaró.
Dificultades económicas
El costo mensual del tratamiento supera los 7 millones de pesos, con seis lapiceras necesarias por mes, cada una con un valor de entre 1.500.000 y 1.800.000 pesos. Daiana Costa afirmó que agotó sus ahorros y vendió su automóvil para sostener el tratamiento. “Se fue toda la plata de mi auto porque con eso pagué el alquiler”, declaró. En una ocasión, Emma estuvo diez días sin recibir la medicación hasta que otra familia le donó lapiceras sobrantes.
Daiana Costa mencionó dificultades con la obra social IOMA para obtener cobertura. “Yo lo que tengo que mentalizarme es que mi hija tenga el tratamiento. Lo que es legal, obviamente, lo voy a pelear”, sostuvo. Actualmente busca empleo en el sector privado y realiza tareas de limpieza por hora para cubrir gastos.
Colaboración
Para colaborar con el tratamiento de Emma, se puede realizar una transferencia bancaria a la cuenta de Daiana Costa en Banco Galicia: DU: 35244396, CTA: 4016083-0 373-6, CBU: 0070373230004016083065, CUIL: 23352443964, ALIAS: Crecer.emi. También se aceptan donaciones a través de PayPal: @ayudemosaemmita22. Las redes sociales de Emma son @emmitacrece y @costasdaiana.